Traitement du Phéochromocytome en Turquie

À propos du traitement du phéochromocytome en Turquie

Si détecté tôt, le traitement du phéochromocytome en Turquie peut être efficacement géré dans la vaste majorité des cas. Si possible, le traitement de choix pour cette condition est la chirurgie pour enlever les tumeurs, mais il existe d'autres alternatives de traitement. Le traitement chirurgical du phéochromocytome en Turquie permet souvent de ramener la pression artérielle à la normale et de soulager les symptômes. Une fois diagnostiqué, il est recommandé de consulter une équipe médicale multidisciplinaire expérimentée dans le traitement du phéochromocytome.

Un phéochromocytome est une tumeur rare, généralement à croissance lente, neuroendocrine, qui se développe dans les cellules du centre d'une glande surrénale appelée medulla surrénale. Ces deux glandes surrénales, une au-dessus de chaque rein, produisent des hormones qui donnent des instructions à pratiquement tous les organes et tissus du corps. La medulla surrénale contrôle les hormones qui activent la réponse de fuite ou de combat.

Le phéochromocytome produit une quantité excessive d'hormones catécholamines, qui incluent la norépinéphrine (noradrénaline), l'épinéphrine (adrénaline) et la dopamine. La libération de catécholamines peut causer une pression artérielle élevée persistante ou épisodique, des maux de tête, des sueurs et d'autres symptômes. Si non traité, un phéochromocytome peut entraîner des dommages graves à d'autres systèmes du corps, notamment au système cardiovasculaire. 30-40% des phéochromocytomes et des paragangliomes sont héréditaires.

La plupart des phéochromocytomes se trouvent dans la medulla surrénale (environ 90%). Les phéochromocytomes peuvent également se trouver dans d'autres tissus dérivés des cellules de la crête neurale. Les phéochromocytomes varient en taille mais font en moyenne 5-6 cm de diamètre et pèsent de 50 à 200 g. Rarement, ils sont suffisamment grands pour être palpés ou causer des symptômes dus à la pression ou l'obstruction.

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Procédure de traitement du phéochromocytome en Turquie

Un phéochromocytome est une tumeur rare, généralement bénigne, qui se développe dans une glande surrénale. En général, un phéochromocytome se développe dans une seule glande surrénale, mais des tumeurs peuvent se développer dans les deux. Le phéochromocytome est une tumeur endocrinienne rare qui peut se présenter insidieusement et rester non diagnostiquée jusqu'à la mort ou l'apparition de manifestations claires d'un excès de catécholamines. Il est souvent considéré comme l'un des "grands imitateurs" en médecine.

Cette tumeur ne peut plus être considérée comme une entité pathologique uniforme, mais plutôt comme un groupe hautement hétérogène de néoplasmes des cellules chromaffines avec différents âges d'apparition, profils sécrétoires, localisations et potentiels de malignité selon les mutations génétiques sous-jacentes. Si vous avez un phéochromocytome, la tumeur libère plusieurs hormones qui peuvent causer une pression artérielle élevée, des maux de tête, des sueurs et des symptômes d'une crise de panique. Si un phéochromocytome n'est pas traité, il peut entraîner des dommages graves ou mortels à d'autres systèmes du corps.

Les phéochromocytomes dans la medulla surrénale se développent également chez les deux sexes, sont bilatéraux dans 10% des cas (20% chez les enfants) et sont malins dans < 10%. En outre, des tumeurs extra-surrénaliennes, connues sous le nom de paragangliomes, sont malignes dans 30% des cas. Bien que les phéochromocytomes puissent se développer à tout âge, l'incidence maximale se situe entre 20 et 40 ans. On estime que près de 50% sont dus à des mutations germinales.

Diagnostic pour le traitement du phéochromocytome en Turquie

Habituellement, plus de 50% des phéochromocytomes sont découverts de manière incidente, lorsqu'une imagerie révèle une masse dans la glande surrénale. Si un phéochromocytome est suspecté en raison de symptômes comme une pression artérielle élevée, votre professionnel de santé prendra votre historique médical et effectuera un examen physique, en prenant également l'historique familial, ce qui est très important. De plus, votre médecin ordonnera probablement des tests de laboratoire et des analyses d'imagerie.

Tests de laboratoire pour le traitement du phéochromocytome en Turquie

La plupart des phéochromocytomes sécrètent des catécholamines qui peuvent être mesurées dans le sang et l'urine. Les tests incluent :

Tests sanguins : Chez les personnes présentant un risque élevé de phéochromocytome, les tests sanguins pour les catécholamines sont effectués en premier. Ce test est plus sensible qu'un test urinaire, mais aussi plus susceptible de donner des résultats faux positifs.

Analyse d'urine : Chez ceux qui n'ont pas un syndrome génétique, le test de choix est l'analyse de l'urine pour les catécholamines. Ce test est moins sensible mais aussi moins susceptible de donner des résultats faux positifs. L'urine est collectée à chaque fois qu'une personne urine pendant 24 heures, puis évaluée en laboratoire.

Imagerie pour le traitement du phéochromocytome en Turquie

Après un diagnostic biochimique effectué par des tests sanguins, des analyses d'imagerie sont effectuées pour localiser la tumeur. Les tests peuvent inclure :

Scan CT : Un scan CT combine plusieurs images radiographiques pour créer une vue tridimensionnelle des organes et autres tissus mous dans une région spécifique du corps. Le scan CT peut être considéré comme le meilleur test pour localiser un phéochromocytome.

IRM : Une IRM peut être quelque peu moins précise qu'un scan CT, mais peut être choisie chez les enfants et les jeunes adultes pour réduire l'exposition aux radiations.

Scintigraphie (scan MIBG) : La plupart du temps, un phéochromocytome peut être localisé par un scan CT ou une IRM. Si une tumeur n'est pas visible mais est fortement suspectée, cette étude d'imagerie nucléaire peut être effectuée. Dans cette méthode de scan, une petite quantité de matière radioactive est injectée dans une veine où elle est absorbée par les cellules neuroendocrines telles que celles d'un phéochromocytome. Une caméra capable de détecter la radioactivité est ensuite utilisée pour voir si une tumeur est présente dans la glande surrénale. Le scan MIBG peut également être effectué si une tumeur est suspectée d'être métastatique (si elle s'est propagée, ou métastasée).

Causes du phéochromocytome

Les phéochromocytomes peuvent être une composante de certains syndromes familiaux ou génétiques. L'état familial le plus courant est appelé néoplasie endocrinienne multiple, connu sous l'acronyme MEN. Deux types de MEN, à savoir MEN 2A et 2B, sont associés aux phéochromocytomes. Ce sont des syndromes génétiques qui se transmettent dans les familles et sont transmis de parent à enfant de manière autosomique dominante.

Les phéochromocytomes sont également une caractéristique d'autres troubles génétiques, notamment le syndrome de von Hippel-Lindau et la neurofibromatose de type 1. Ces deux troubles sont associés à la croissance de nombreuses tumeurs bénignes et malignes. Il y a aussi de nombreuses personnes qui ont des phéochromocytomes sans antécédents familiaux connus de ces tumeurs, et ces cas sont appelés sporadiques. En général, si ces patients ont une maladie bilatérale (phéochromocytomes dans les deux glandes surrénales) ou sont diagnostiqués avant l'âge de 21 ans, un dépistage génétique est suggéré.

En dehors de cela, tout ce qui peut provoquer une hyperactivité du système nerveux sympathique peut figurer sur la liste des diagnostics à écarter lorsqu'un phéochromocytome est suspecté. Le système sympathique est le principal panneau de contrôle régissant la libération de la réponse de "fuite ou combat" en réaction au stress ou à la peur. Les choses pouvant stimuler ce système incluent les médicaments ; le sevrage médicamenteux (comme l'arrêt brusque de certains médicaments antihypertenseurs) ; les crises de panique, et les lésions de la moelle épinière font partie des nombreuses conditions pouvant également conduire à certains signes observés dans les phéochromocytomes.

Types de traitement du phéochromocytome en Turquie

Les choix de traitement du phéochromocytome dépendent de plusieurs facteurs, y compris si la tumeur produit des catécholamines, sa localisation, si elle est cancéreuse et le stade, les effets secondaires possibles, et les préférences et l’état de santé général du patient. Vous devriez discuter avec votre médecin des objectifs de chaque traitement et de ce à quoi vous pouvez vous attendre pendant le traitement. La prise de décision partagée est le moment où vous et vos médecins collaborez pour choisir des traitements qui correspondent aux objectifs de vos soins. La prise de décision partagée est particulièrement importante pour le phéochromocytome car il existe différentes options de traitement.

Les types courants de traitements utilisés pour le phéochromocytome sont décrits ci-dessous. Votre plan de soins inclut également le traitement des symptômes, une partie importante des soins médicaux.

Traitements pour contrôler les niveaux hormonaux

Chirurgie

Radiothérapie

Chimiothérapie

Thérapie ciblée

Contrôler les niveaux hormonaux : Lorsqu'un phéochromocytome est diagnostiqué, le premier traitement est généralement destiné à contrôler les hormones et à abaisser la pression artérielle. Ces traitements doivent normalement être administrés pendant plusieurs jours ou semaines avant la chirurgie.

Si une tumeur produit des catécholamines, le médecin prescrira des médicaments pour aider à contrôler les symptômes qu'elles provoquent. Les bloqueurs alpha-adrénergiques comme la phénoxybenzamine (Dibenzyline) sont couramment utilisés pour abaisser la pression artérielle. Les bêta-bloquants comme le propranolol peuvent être utilisés pour contrôler un pouls rapide ou irrégulier. Les bêta-bloquants doivent être utilisés sous l'avis et la direction d'un expert en endocrinologie, qui est le domaine de la médecine se concentrant sur le système hormonal du corps.

Certains traitements peuvent provoquer des niveaux dangereux de catécholamines libérés, donc les patients peuvent recevoir une combinaison de médicaments bloquant les hormones avant et pendant ces traitements. Ce type de thérapie médicamenteuse est poursuivi après d'autres traitements si les symptômes liés aux catécholamines persistent.

Traitement chirurgical du phéochromocytome en Turquie

Si cela est possible, enlever complètement toute la tumeur est le premier traitement standard. La plupart des phéochromocytomes localisés sont traités avec succès par chirurgie seule, le chirurgien retirera une partie des tissus entourant la tumeur, appelée marge, dans l'espoir de ne laisser aucune trace de cancer dans le corps.

Une chirurgie laparoscopique peut être réalisée pour un phéochromocytome à moins que la tumeur ne soit très grande. La chirurgie laparoscopique est une chirurgie moins invasive qui utilise 3-4 petites incisions au lieu d'une grande incision. Un tube mince et éclairé est attaché à une caméra vidéo et est inséré par une ouverture pour guider le chirurgien. Pour le phéochromocytome, une ou les deux glandes surrénales, ou une partie d'une glande, peuvent être enlevées.

Lorsque l'ablation complète d'une tumeur n'est pas possible, une chirurgie de réduction peut parfois être recommandée. La chirurgie de réduction enlève autant de la tumeur que possible et peut apporter un soulagement des symptômes, mais elle ne fournit généralement pas de cure. Si le cancer s'est propagé à d'autres organes, ces organes peuvent également être enlevés par chirurgie.

Si l'ablation de la tumeur par chirurgie n'est pas possible, cela s'appelle une "tumeur inopérable" et dans ces situations, le médecin recommandera un autre type de traitement.

Traitements additionnels du phéochromocytome en Turquie

Radiopharmaceutiques : Un radiopharmaceutique est généralement suggéré en premier pour les personnes atteintes de tumeurs métastatiques. Dans cette méthode de thérapie, une substance radioactive qui s'accumule dans les cellules tumorales du phéochromocytome est injectée dans une veine. Elle se rend ensuite à la tumeur, et une fois prise par les cellules tumorales, elle émet une radiation qui provoque la disparition des cellules.

Chimiothérapie : Pour les tumeurs qui se développent rapidement, cette méthode de thérapie, utilisant une combinaison de plusieurs médicaments conçus pour tuer les cellules cancéreuses, est souvent utilisée. Ces médicaments peuvent être administrés oralement sous forme de pilule ou par perfusion intraveineuse (IV).

Thérapies ciblées : Les thérapies ciblées sont des médicaments qui ciblent spécifiquement les cellules cancéreuses ou une voie impliquée dans leur croissance. Les oncologues ont réussi à utiliser le médicament Sutent chez les personnes atteintes de phéochromocytome.

Immunothérapie : L'immunothérapie est un médicament qui utilise le système immunitaire ou les principes du système immunitaire pour traiter les tumeurs. Des études ont montré que les médicaments d'immunothérapie (en combinaison avec une thérapie ciblée) ont aidé à ralentir ou arrêter la progression (croissance) d'un phéochromocytome métastatique, augmentant ainsi l'espérance de vie des patients.

Traitement par stade du phéochromocytome

Différents traitements peuvent être recommandés pour chaque stade du phéochromocytome. Votre médecin travaillera avec vous pour développer un plan de traitement spécifique basé sur votre diagnostic et vos conditions spécifiques. Les essais cliniques peuvent également être une option de traitement pour chaque stade.

Phéochromocytome localisé : Le phéochromocytome localisé est souvent traité par chirurgie pour enlever la tumeur. Si la tumeur est dans une glande surrénale, alors toute la glande peut être enlevée.

Phéochromocytome régional : Le phéochromocytome régional s'est propagé aux organes voisins ou aux ganglions lymphatiques. La chirurgie sera utilisée pour enlever la tumeur et si les organes voisins sont affectés, alors ces organes peuvent également devoir être enlevés par chirurgie.

Phéochromocytome métastatique : Si un phéochromocytome cancéreux se propage à une autre partie du corps à partir de son point de départ, les médecins appellent cela un cancer métastatique. Si cela se produit, il est bon de parler à des médecins ayant de l'expérience dans son traitement car les médecins peuvent avoir des opinions différentes sur le meilleur plan de traitement standard. Les essais cliniques peuvent également être une option.

Coût du traitement du phéochromocytome en Turquie en 2024

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Pourquoi le traitement du phéochromocytome est-il moins cher en Turquie ?

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Le taux de change est favorable pour quiconque cherche un traitement du phéochromocytome et dispose d'euros, de dollars ou de livres sterling;

Le coût de la vie plus bas et des dépenses médicales globales moins chères, comme le traitement du phéochromocytome;

Pour le traitement du phéochromocytome, des incitations sont données par le gouvernement turc aux cliniques médicales travaillant avec des clients internationaux;

Tous ces facteurs permettent des prix moins chers pour le traitement du phéochromocytome, mais soyons clairs, ces prix sont moins chers pour les personnes disposant de devises fortes (comme nous l'avons dit, euro, dollar, dollar canadien, livre sterling, etc).

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Pourquoi choisir la Turquie pour le traitement du phéochromocytome ?

La Turquie est un choix courant parmi les patients internationaux recherchant un traitement avancé du phéochromocytome. Les procédures de santé en Turquie sont des opérations sûres et efficaces avec un taux de réussite élevé, comme le traitement du phéochromocytome. La demande croissante pour un traitement de haute qualité du phéochromocytome à des prix abordables a fait de la Turquie une destination populaire pour le tourisme médical. En Turquie, le traitement du phéochromocytome est réalisé par des médecins hautement expérimentés et formés avec la technologie la plus avancée au monde. Le traitement du phéochromocytome se fait à Istanbul, Ankara, Antalya et dans d'autres grandes villes. Les raisons de choisir le traitement du phéochromocytome en Turquie sont les suivantes :

Hôpitaux de haute qualité : Les hôpitaux accrédités par la Joint Commission International (JCI) ont des unités de traitement du phéochromocytome dédiées, spécialement conçues pour les patients. Des protocoles stricts internationaux et nationaux offrent un traitement efficace et réussi du phéochromocytome aux patients en Turquie.

Experts qualifiés : Les équipes d'experts comprennent des infirmières et des médecins spécialistes qui réalisent le traitement du phéochromocytome selon les besoins du patient. Tous les médecins inclus sont très expérimentés dans la réalisation du traitement du phéochromocytome.

Prix abordable : Le coût du traitement du phéochromocytome en Turquie est abordable comparé à l'Europe, aux États-Unis, au Royaume-Uni, à Singapour, à l'Australie, etc.

Haute taux de réussite : Des spécialistes très expérimentés, la meilleure technologie disponible et des directives de sécurité strictement suivies pour les soins post-opératoires du patient, conduisant à un taux de réussite élevé pour le traitement du phéochromocytome en Turquie.

Le traitement du phéochromocytome est-il sûr en Turquie ?

Saviez-vous que la Turquie est l'une des destinations les plus visitées pour le traitement du phéochromocytome dans le monde ? Elle est classée parmi les destinations touristiques les plus visitées pour le traitement du phéochromocytome. Au fil des ans, elle est également devenue une destination très populaire pour le tourisme médical avec de nombreux touristes venant pour le traitement du phéochromocytome. Il y a tant de raisons pour lesquelles la Turquie se distingue comme une destination de choix pour le traitement du phéochromocytome. Parce que la Turquie est à la fois sûre et facile à voyager avec un hub aéroportuaire régional et des connexions de vol vers pratiquement partout, elle est préférée pour le traitement du phéochromocytome.

Les meilleurs hôpitaux en Turquie disposent d'un personnel médical expérimenté et de spécialistes qui ont réalisé des milliers de services médicaux tels que le traitement du phéochromocytome. Toutes les procédures et la coordination liées au traitement du phéochromocytome sont contrôlées par le ministère de la Santé conformément à la loi. Au fil des ans, les avancées les plus importantes en médecine ont été observées dans le domaine du traitement du phéochromocytome. La Turquie est connue parmi les patients étrangers pour ses grandes opportunités dans le domaine du traitement du phéochromocytome.

Pour souligner, en plus du prix lui-même, le facteur clé dans le choix d'une destination pour le traitement du phéochromocytome est certainement la qualité des services médicaux, la haute expertise du personnel hospitalier, l'hospitalité et la sécurité du pays.

Forfait tout compris pour le traitement du phéochromocytome en Turquie

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Une fois installé à l'hôtel, vous serez transféré vers et depuis la clinique ou l'hôpital pour le traitement du phéochromocytome. Après que votre traitement du phéochromocytome a été complété avec succès, l'équipe de transfert vous ramènera à l'aéroport à temps pour votre vol de retour. En Turquie, tous les forfaits pour le traitement du phéochromocytome peuvent être organisés sur demande, ce qui rassure nos patients. Vous pouvez contacter Healthy Türkiye pour tout ce que vous devez savoir sur le traitement du phéochromocytome en Turquie.