Tratamiento de enfermedades cardíacas congénitas en Turquía

Sobre el Tratamiento de Cardiopatías Congénitas en Turquía

La tasa de éxito del tratamiento de cardiopatías congénitas en Turquía es muy alta y es frecuentemente preferido por pacientes extranjeros. Los defectos de nacimiento en el corazón, o cardiopatías, son problemas con la estructura del corazón presentes al nacer. Esto podría alterar el flujo normal de la sangre a través del corazón. Las cardiopatías congénitas son el tipo más común de defecto de nacimiento, ocurriendo en aproximadamente el uno por ciento de los nacimientos vivos en Turquía.

Existen muchos tipos de cardiopatías congénitas. Los defectos más comunes involucran las paredes internas del corazón, las válvulas del corazón, o los grandes vasos sanguíneos que llevan la sangre hacia y desde el corazón. Algunos defectos no son complejos y no requieren tratamiento, mientras que otros son críticos y necesitan tratamiento poco después del nacimiento. A menudo se desconoce por qué ocurren las cardiopatías congénitas, pero varios factores pueden aumentar el riesgo de tener un bebé con un problema del corazón. Algunos riesgos incluyen fumar o tomar ciertos medicamentos durante el embarazo, y antecedentes familiares de cardiopatías congénitas.

Los problemas de corazón congénitos a menudo son detectados por un médico basándose en los síntomas o a través de exámenes prenatales o para recién nacidos. A veces, el médico puede necesitar realizar pruebas del corazón para ayudar a diagnosticarle a usted o a su bebé con una cardiopatía congénita. En los últimos años en Turquía, el diagnóstico y tratamiento de cardiopatías congénitas han mejorado. Por ejemplo, hay mejores opciones de tratamiento, como medicamentos y procedimientos.

Actualmente, muchos niños y adultos viven con problemas de corazón congénitos o se han recuperado de ellos. En Turquía, gestionar su condición mediante un seguimiento rutinario, cuidar de su salud mental y monitorear su condición puede ayudar a reducir complicaciones y mejorar su calidad de vida.

Healthy Türkiye en Turquía es conocido por su atención avanzada y superior para pacientes en el diagnóstico, manejo y tratamiento de cardiopatías congénitas. Apreciará citas puntuales y atención respetuosa a sus inquietudes, todo en un ambiente positivo. En Healthy Türkiye, tiene acceso al equipo más completo de especialistas multidisciplinarios de la región y a terapias innovadoras, incluyendo muchas disponibles solo a través de ensayos clínicos especializados. De todas las maneras, trabajamos para demostrar lo último en atención integral a aquellos que confían en nosotros para su salud.

Procedimiento de Tratamiento de Cardiopatías Congénitas en Turquía

El tratamiento de los defectos de corazón congénitos es proporcionado por tecnología avanzada y médicos expertos en Turquía. Los enfoques sensibles son una de las razones por las cuales el tratamiento de cardiopatías congénitas es muy exitoso en Turquía. Muchos pacientes extranjeros vienen a Turquía para diagnóstico prenatal y postnatal y tratamiento de defectos del corazón congénitos.

Las cardiopatías congénitas (también llamadas CHD, por sus siglas en inglés) son condiciones del corazón con las que nace un bebé. Estos problemas pueden afectar la forma del corazón o cómo funciona, o ambos. Las CHD pueden ser leves o serias. Las cardiopatías congénitas son el tipo más común de defecto de nacimiento. Los defectos de nacimiento son cambios estructurales presentes al nacer que pueden afectar casi cualquier área del cuerpo. Pueden afectar cómo el cuerpo se ve, funciona, o ambos.

Las cardiopatías congénitas críticas son los defectos más serios. Los bebés con CHD críticas necesitan cirugía u otro tratamiento en el primer año de nacimiento.

Una cardiopatía congénita normalmente se diagnostica en la infancia, o incluso antes de nacer. Pero algunos defectos son más difíciles de detectar que otros y pueden incluso no ser diagnosticados hasta mucho más tarde en la niñez o incluso en la adultez. Si usted o su hijo tienen una cardiopatía congénita, es importante seguir con el cardiólogo regularmente. El cardiólogo puede realizar una serie de pruebas para evaluar el problema del corazón.

Algunos problemas de corazón congénitos no necesitan tratamiento. Por ejemplo, los agujeros pequeños en el corazón generalmente se curan por sí solos a medida que el niño crece. A veces se pueden usar medicamentos para mejorar cómo funciona el corazón o para bajar la presión arterial. En condiciones más serias, puede ser necesaria una cirugía de corazón. Además, a veces un bebé puede tener una cirugía de corazón mientras todavía está en el útero. Si los defectos son muy serios, un trasplante de corazón podría ser la única opción.

Si usted o su bebé tienen sospecha de una cardiopatía congénita, Healthy Türkiye lo detectará de la manera más profesional, y si tiene estos defectos, planificará su tratamiento al precio más accesible y de la manera más precisa.

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Tipos de Defectos de Cardiopatías Congénitas

Las cardiopatías congénitas pueden ser desde simples hasta complejas. Algunas pueden ser observadas por el médico y manejadas con o sin medicamentos. En otros casos, se necesitará cirugía. Algunas cirugías ocurren en las primeras horas de nacimiento. Las cardiopatías congénitas se clasifican en varias categorías. Ayuda a entender los problemas que el bebé experimentará.

Estenosis de la válvula aórtica: Esto ocurre cuando la apertura de la válvula (la parte móvil que permite el flujo de sangre) de la aorta se estrecha debido a problemas con la válvula. Este tipo de defecto comprende alrededor del 5% de todos los defectos de corazón diagnosticados. Debido a que este defecto a menudo no se descubre, puede ser el defecto del corazón más común.

Defecto del tabique auricular: Constituye alrededor del 6-10% de la cardiopatía congénita. Este es un agujero en la pared que separa dos arterias.

Coartación de la aorta: Es un estrechamiento del espacio interior de la aorta en un área localizada. Esto representa el 7-8% de los defectos cardiovasculares congénitos.

Defecto del canal auriculoventricular completo o parcial: En esta situación, hay un agujero en la pared que separa ya sea las cámaras auriculares del corazón o los ventrículos al nivel de las válvulas. Constituye alrededor del 5% de la cardiopatía congénita. A menudo se acompaña de anomalías en la válvula mitral o tricúspide.

Ductus arterioso persistente: En un feto en desarrollo, un ducto conecta la arteria pulmonar con la aorta. Lleva sangre directamente desde la cámara derecha del corazón hacia la aorta, evitando los pulmones. Esto es normal porque el feto recibe oxígeno de la circulación sanguínea de su madre. Cerca del momento en que nace el bebé, este ducto se cierra porque el bebé comenzará a respirar usando sus propios pulmones al nacer. Si el ducto no se cierra, ocurre un defecto llamado ductus arterioso persistente. Hasta el 80% de los bebés que nacen dos o más meses prematuros tienen este defecto.

Troncus arterioso persistente: Este es el defecto en que un vaso único no se divide para formar la aorta y la arteria que lleva a los pulmones en un feto en desarrollo. Las arterias que van hacia los pulmones se ramifican desde la aorta en lugar de venir del ventrículo derecho del corazón.

Estenosis de la válvula pulmonar: Esta es una anormalidad de la válvula pulmonar, que limita el tamaño de la apertura de la válvula. La estenosis pulmonar de diversos grados constituye alrededor del 10% de la cardiopatía congénita.

Tetralogía de Fallot: Hay un bloqueo en la salida de la cámara derecha y un defecto en la pared entre las cámaras. Transposición de las grandes arterias: Este es un defecto donde la aorta proviene del ventrículo derecho y la arteria hacia los pulmones proviene del ventrículo izquierdo. Esta situación es lo opuesto a un corazón normal. Como resultado, en este caso, el cuerpo no recibe suficiente oxígeno. Esta condición representa del 5 al 7% de todas las cardiopatías congénitas.

Síndrome de ventrículo izquierdo subdesarrollado: Los defectos septales ventriculares son una o más aberturas en la pared que separa los ventrículos del corazón. Puede cerrarse por sí solo en la infancia o puede requerir cirugía para cerrarlo. También puede llevar a insuficiencia cardíaca o estar acompañado por enfermedades en los vasos sanguíneos de los pulmones.

Los médicos de Healthy Türkiye pueden manejar todo tipo de enfermedades cardíacas congénitas en Turquía. Varían desde condiciones menos complicadas, como agujeros dentro del corazón, hasta defectos más complejos, incluidos obstrucciones en el corazón, la transposición de arterias principales y problemas que resultan en una persona que tiene solo una cámara de bombeo en el corazón.

Causas de los Defectos Cardíacos Congénitos

Los defectos cardíacos pueden comenzar a desarrollarse en las primeras 6 semanas de embarazo cuando el corazón se está formando. Varias cosas pueden aumentar la probabilidad de que su bebé tenga un defecto cardíaco congénito.

Cambios en genes o cromosomas: Algunos bebés tienen defectos cardíacos debido a cambios en sus cromosomas o genes. Los cromosomas contienen genes. Los genes son parte de las células del cuerpo que almacenan instrucciones para la forma en que el cuerpo crece y funciona. Los genes se transmiten de padres a hijos. Ciertos cambios genéticos (mutaciones) están vinculados a defectos cardíacos. Al menos el 15% de los DCC están vinculados a condiciones genéticas o cromosómicas.

Condiciones de salud en la madre: Tener algunas condiciones puede aumentar su riesgo de tener un bebé con defectos cardíacos congénitos.

Lupus: El lupus es una enfermedad autoinmune. Esta es una condición de salud que ocurre cuando los anticuerpos atacan el tejido sano por error. El lupus puede dañar las articulaciones, la piel, los riñones, el corazón, los pulmones y otras áreas del cuerpo.

Fenilcetonuria materna (PKU): La PKU es una condición en la que el cuerpo no puede descomponer un aminoácido llamado fenilalanina. Sin tratamiento, la fenilalanina se acumula en la sangre y causa problemas de salud. La mayoría de las mujeres embarazadas con PKU pueden tener bebés sanos si siguen un plan de comidas especial bajo en fenilalanina.

Obesidad: Si tiene un exceso de grasa corporal y su índice de masa corporal (IMC) es de 30 o más, es obeso.

Diabetes (diabetes tipo 1 o tipo 2): Esta es una condición médica en la que su cuerpo tiene demasiado azúcar en la sangre. La diabetes puede dañar órganos en su cuerpo, incluidos los vasos sanguíneos, los nervios, ojos y riñones.

Rubéola: Esta es una infección que causa signos leves parecidos a la gripe y un sarpullido en la piel. Tener rubéola durante el embarazo puede aumentar el riesgo de su bebé de tener un DCC.

Medicamentos que toma: Tomar ciertos medicamentos puede aumentar el riesgo de su bebé de tener un defecto cardíaco congénito. Informe a su médico sobre cualquier medicamento que tome antes de intentar quedar embarazada. Esto incluye medicamentos recetados, medicamentos de venta libre, productos herbales y suplementos. Inhibidores de la ECA, isotretinoína, litio, estatinas y talidomida son ejemplos de medicamentos que pueden aumentar el riesgo de su bebé de tener DCC.

Estilo de vida y medio ambiente: Algunas cosas en su vida y entorno pueden aumentar sus posibilidades de tener un bebé con DCC. Si está embarazada, intentando quedar embarazada o cree que podría estar embarazada, no beba alcohol. Además, las mujeres que fuman en cualquier momento durante el mes anterior al embarazo o durante los primeros 3 meses de embarazo tienen más probabilidades de tener un bebé con un DCC que las mujeres que no fuman.

Si fuma o bebe alcohol, pregunte a su proveedor de atención médica de Healthy Türkiye sobre obtener ayuda para dejar de fumar.

Diagnóstico para el Tratamiento de Defectos Cardíacos Congénitos en Turquía

Los ultrasonidos rutinarios durante el embarazo pueden proporcionar información sobre la estructura del corazón. Si el ultrasonido indica un problema, la ecocardiografía fetal puede ayudar a mostrar un defecto cardíaco congénito. Esto es parecido a un ultrasonido, pero puede recopilar información más específica y detallada sobre las cámaras del corazón.

Después del nacimiento, un médico puede sospechar un diagnóstico de defecto cardíaco congénito si un niño tiene retrasos en el crecimiento o cambios en el color de los labios, lengua o uñas. Además, el proveedor de atención puede escuchar un sonido del corazón (soplo) mientras escucha el corazón del niño con un estetoscopio. La mayoría de los soplos cardíacos son inocentes. Sin embargo, algunos soplos pueden ser causados por cambios en el flujo sanguíneo hacia y desde el corazón.

Si bien a veces es difícil diagnosticar el DCC temprano, es importante tratar y actuar conscientemente. Las pruebas para diagnosticar un defecto cardíaco congénito son diversas. Aunque sus métodos son diferentes, todos tienen como objetivo determinar si el corazón funciona correctamente. Las pruebas para diagnosticar un defecto cardíaco congénito incluyen:

Oximetría de pulso: Un sensor colocado en la punta del dedo mide y registra la cantidad de oxígeno en la sangre. Demasiado poco oxígeno puede ser un signo de un problema cardíaco.

Electrocardiograma (ECG o EKG): Esta prueba no invasiva mide y registra la actividad eléctrica del corazón. Parches adhesivos con sensores llamados electrodos se colocan en el pecho. Los cables conectan los parches a una computadora, que muestra resultados. Un ECG puede ayudar a diagnosticar ritmos cardíacos irregulares.

Ecocardiograma: Un ecocardiograma utiliza ondas sonoras para crear imágenes del corazón en movimiento. Un ecocardiograma muestra cómo se mueve la sangre a través del corazón y las válvulas cardíacas. Si esta prueba se realiza en un bebé antes de nacer, se llama ecocardiograma fetal.

Radiografía de tórax: Una prueba de radiografía de tórax muestra la condición del corazón y los pulmones. Además, puede mostrar si el corazón está agrandado o si los pulmones contienen sangre extra u otro fluido. Estos podrían ser síntomas de insuficiencia cardíaca.

Cateterismo cardíaco: En esta prueba, se inserta un tubo delgado y flexible en un vaso sanguíneo, generalmente en la zona de la ingle, y se guía hacia el corazón. El cateterismo proporciona información detallada sobre el flujo sanguíneo y el funcionamiento del corazón.

Imágenes de resonancia magnética (IRM) del corazón: Una MRI del corazón puede hacerse para diagnosticar defectos cardíacos congénitos en adolescentes y adultos. Una MRI del corazón crea imágenes 3D del corazón, lo que permite medir de forma precisa las cámaras del corazón.

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Tipos de Tratamiento para Defectos Cardíacos Congénitos en Turquía

En Turquía, el tratamiento de defectos cardíacos congénitos en niños depende del tipo específico de problema cardíaco y cuán severo sea. A veces, un defecto cardíaco congénito puede no tener un efecto a largo plazo en la salud del niño. Otros defectos cardíacos congénitos, como un pequeño agujero en el corazón, pueden cerrarse a medida que el niño envejece. Problemas cardíacos congénitos graves requieren tratamiento poco después de ser diagnosticados. El tratamiento de DCC en Turquía puede involucrar medicamentos, procedimientos cardíacos o cirugías, o un trasplante de corazón.

Medicamentos: Se pueden administrar medicamentos para tratar signos o complicaciones de un defecto cardíaco congénito. Pueden usarse solos o con cirugía. Los medicamentos para defectos cardíacos congénitos incluyen medicamentos para la presión arterial y medicamentos para el ritmo cardíaco.

Cirugía y otros procedimientos: Si su hijo tiene un defecto cardíaco congénito grave, se puede recomendar un procedimiento o cirugía cardíaca. Los procedimientos y cirugías cardíacas que se realizan para tratar defectos cardíacos congénitos incluyen:

Cateterismo cardíaco: Algunos defectos cardíacos congénitos pueden repararse utilizando catéteres delgados y flexibles sin necesidad de cirugía a corazón abierto. El cateterismo cardíaco se puede utilizar para reparar agujeros en el corazón o áreas estrechas. Algunos procedimientos de catéter deben realizarse en etapas a lo largo de varios años.

Cirugía cardíaca: Un niño puede necesitar una cirugía a corazón abierto o una cirugía cardíaca mínimamente invasiva para reparar el defecto cardíaco congénito. El tipo de cirugía cardíaca depende del tipo de defecto.

Trasplante de corazón: Si un defecto cardíaco grave no puede repararse, podría ser necesario un trasplante de corazón.

Intervención cardíaca fetal: Raramente, si se diagnostica un defecto grave antes del nacimiento, se puede realizar una operación durante el embarazo para corregir el problema o ayudar a reducir las complicaciones del defecto a medida que el niño crece. La intervención cardíaca fetal rara vez se realiza y solo es posible en circunstancias muy específicas.

Algunas personas con defectos cardíacos congénitos necesitan muchos procedimientos y cirugías a lo largo de su vida. Después de una cirugía cardíaca congénita, un niño necesitará chequeos regulares por parte de un cardiólogo.

Viviendo con un Defecto Cardíaco Congénito

A medida que la atención médica y el tratamiento de corazón congénito en Turquía han avanzado, los bebés con DCC viven vidas más largas y saludables. Muchas personas con defectos cardíacos congénitos llevan vidas independientes con poca o ninguna dificultad. Raramente, algunas personas pueden desarrollar discapacidades con el tiempo. Algunas personas con defectos cardíacos congénitos tienen problemas genéticos u otras condiciones de salud que aumentan su riesgo de discapacidad.

Las personas con DCC pueden desarrollar otros problemas de salud con el tiempo, dependiendo de sus problemas cardíacos específicos, del número de defectos cardíacos que tengan y de la gravedad de sus defectos. Algunos otros problemas de salud que podrían desarrollarse incluyen latidos irregulares (arritmias), mayor riesgo de infección en el músculo del corazón (endocarditis infecciosa) o debilidad en el corazón (miocardiopatía).

Las personas con DCC pueden necesitar chequeos rutinarios con un cardiólogo para mantenerse tan saludables como sea posible. Es importante que las personas con un defecto cardíaco congénito visiten a su médico regularmente y hablen sobre su salud, incluidos sus problemas cardíacos específicos, con su médico. También podrían necesitar tratamiento de vez en cuando a lo largo de los años.

Los niños podrían necesitar evitar algunas actividades físicas extenuantes a medida que crecen. Es importante que las personas con enfermedad cardíaca congénita eviten las infecciones, ya que esto puede ser muy peligroso para sus corazones. Consulte a un médico directamente si su hijo desarrolla cualquier signo de infección, como una infección en el pecho. Debe saber lo importante que es mantener limpias sus dientes y boca, porque las bacterias pueden propagarse de la boca al corazón. Además, es muy importante que su hijo reciba todas sus vacunas.

Costo del Tratamiento de Corazón Congénito en Turquía en 2024

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¿Por qué Elegir Turquía para el Tratamiento de Corazón Congénito?

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