Tratamiento de Enfermedades Renales Quísticas en Turquía

Sobre el Tratamiento de Enfermedades Renales Quísticas en Turquía

El tratamiento de las enfermedades renales quísticas en Turquía se centra en la cura de una enfermedad hereditaria que provoca el crecimiento de cúmulos de quistes principalmente en los riñones, lo que causa que los riñones se agranden y se vuelvan menos efectivos con el tiempo. Los quistes son sacos redondos, no cancerosos, llenos de líquido. Los quistes pueden llegar a ser bastante grandes y aparecer en una variedad de tamaños. Tener muchos quistes o quistes grandes puede dañar tus riñones. En Turquía, se utilizan medicamentos para controlar la presión arterial, analgésicos para reducir el dolor y cistectomías para tratar la enfermedad renal poliquística. En casos severos, puede ser necesario un trasplante de riñón. Los quistes (crecimientos llenos de líquido) ocurren en los riñones como resultado de la enfermedad renal poliquística (ERP). Dado que ERP es una enfermedad hereditaria, debes tener un gen mutante para desarrollar la condición.

Los pequeños quistes renales, que rara vez son peligrosos, no son lo mismo que la ERP. La ERP es una forma severa de enfermedad renal crónica. Los quistes pueden provocar que los riñones se hinchen, quedando incapaces de eliminar desechos del torrente sanguíneo. La insuficiencia renal puede resultar de la ERP. La enfermedad renal poliquística se clasifica en dos tipos:

Enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD): La enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD) es una enfermedad hereditaria que resulta en la formación de pequeños sacos llenos de líquido llamados quistes en los riñones.

Enfermedad renal poliquística infantil (ERPI): Es un tipo poco común de enfermedad renal poliquística autosómica recesiva. Provoca un desarrollo anormal del riñón durante el embarazo o poco después del nacimiento.

Como resultado de la enfermedad renal poliquística genética, los quistes se forman en los riñones. Los quistes pueden causar que los riñones se hinchen e impidan la función renal. La ERP afecta más comúnmente a los adultos. Sin embargo, una forma letal de ERP, en ocasiones, puede afectar a los bebés. La terapia mejora la función renal aliviando los síntomas. Eventualmente, la mayoría de los pacientes con ERP requieren diálisis o un trasplante de riñón.

Tu médico de cabecera probablemente sea el primer contacto. Sin embargo, puedes ser derivado a un médico especializado en salud renal (un nefrólogo). Incluso si las pruebas de sangre muestran que la función de tus riñones aún es buena, puede ser benéfico comenzar el tratamiento especializado temprano en la progresión de la enfermedad.

Procedimiento para el Tratamiento de Enfermedades Renales Quísticas en Turquía

El tratamiento de enfermedades renales quísticas en Turquía se aplica para corregir una enfermedad hereditaria que resulta en la formación de muchos quistes llenos de líquido en los riñones. A diferencia de los quistes renales simples, que son generalmente inofensivos y pueden formarse más tarde en la vida, los quistes de ERP pueden modificar la forma de tus riñones, haciéndolos considerablemente más grandes. La ERP es un tipo de enfermedad renal crónica (ERC) que provoca el deterioro de la función renal y puede eventualmente llevar a la insuficiencia renal. Otros problemas o dificultades que la ERP puede causar incluyen presión arterial alta, quistes en el hígado y problemas con los vasos sanguíneos en el cerebro y el corazón.

Los riñones y otros órganos son afectados por la enfermedad renal poliquística. Los quistes son cúmulos de sacos llenos de líquido que se forman en los riñones e interfieren con su capacidad para filtrar desechos de la sangre. El crecimiento de quistes provoca el agrandamiento del riñón, lo que puede llevar a la insuficiencia renal. También pueden formarse quistes en otros órganos, principalmente en el hígado.

La enfermedad renal poliquística a menudo provoca presión arterial peligrosamente alta (hipertensión), dolor en la espalda o costado, sangre en la orina (hematuria), infecciones urinarias recurrentes, cálculos renales y problemas en las válvulas cardíacas. Además, los pacientes con enfermedad renal poliquística tienen más probabilidades de desarrollar una protuberancia anormal (aneurisma) en un gran vaso sanguíneo llamado aorta o en los vasos sanguíneos cercanos a la base del cerebro. Los aneurismas pueden ser fatales si se desgarran o rompen.

Los dos tipos principales de enfermedad renal poliquística se definen por la edad a la que suelen aparecer y la forma en que se transmiten a través de las familias. La variedad autosómica dominante (también conocida como ERPAD) presenta signos y síntomas que a menudo aparecen en la edad adulta, aunque a veces los quistes renales están presentes desde el nacimiento o la infancia. Según el origen hereditario, la enfermedad renal poliquística autosómica dominante se clasifica como tipo 1 o tipo 2. La variante autosómica recesiva de la enfermedad renal poliquística (ERPAR) es significativamente más rara y generalmente fatal en la infancia. Los signos y síntomas de esta afección son con frecuencia visibles desde el nacimiento o la primera infancia.

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Diagnóstico para el Tratamiento de la Enfermedad Renal Quística en Turquía

El tratamiento de las enfermedades renales quísticas en Turquía se realiza a veces cuando se descubren quistes renales por casualidad durante una ecografía abdominal, una tomografía computarizada (TC), o una resonancia magnética (RM) por otra causa. También se pueden diagnosticar quistes renales simples con estas pruebas de imágenes. Ayudan a determinar si una masa renal es un quiste o un tumor. Los análisis de sangre pueden ser ordenados por el médico para evaluar la función renal. Pueden ayudar a determinar si un quiste renal está interfiriendo con la función renal. El médico puede solicitar una historia completa de los síntomas, como dolor en el costado entre las costillas y la cadera, dolor en el abdomen o la espalda, fiebre, micción frecuente, sangre en la orina o orina oscura.

Si la persona no presenta los síntomas mencionados, el quiste renal simple es pequeño y no está interfiriendo con la función del riñón, es posible que no requiera tratamiento. El médico puede recomendar pruebas de imagen periódicas, como una ecografía, cada 6 a 12 meses para ver si el quiste renal está creciendo. Un quiste renal simple puede desaparecer por sí solo. Aquellos con quistes renales grandes o quistes con calcificaciones/fragmentos de piedra dura, o tejido grueso pueden necesitar escaneos CT más frecuentes para buscar cambios tempranos, si los hay, en el quiste. Si el quiste renal cambia y desarrolla signos y síntomas, el individuo puede requerir tratamiento para ello.

Si un quiste renal está produciendo síntomas, creciendo en tamaño, o interfiriendo con la función renal, puede ser necesario realizar una cirugía para eliminarlo. Los métodos de tratamiento de quistes renales incluyen perforar el quiste y llenarlo con alcohol o eliminar el quiste quirúrgicamente. El médico insertará una aguja larga y fina a través de la piel y a través de la pared del quiste renal para perforar el quiste y provocar que se reduzca. Luego se drenará el líquido del quiste. Después de eso, el quiste se llena con una solución de alcohol para evitar que se reforme.

Existe la posibilidad de que el quiste en el riñón regenere en algunas personas que se someten a esta operación. Aquellos con quistes grandes necesitan cirugía para drenar y eliminarlos. El cirujano implantará equipo especial y una pequeña cámara de video a través de varias pequeñas incisiones en la piel. El cirujano guía las herramientas hacia el riñón y las utiliza para drenar el fluido del quiste usando una pantalla de video en la sala de operaciones. Luego, las paredes del quiste se cortan o queman.

Síntomas del Tratamiento de Enfermedades Renales Quísticas

Debido a una enfermedad hereditaria que hace que los riñones desarrollen muchos quistes, el tratamiento de la enfermedad renal quística está disponible en Turquía. Los quistes están llenos de líquido. Los quistes PKD pueden reemplazar gradualmente gran parte de la masa renal, reduciendo la función renal y eventualmente llevando a la insuficiencia renal. Los riñones son dos órganos ubicados en la parte superior del abdomen de una persona, hacia la espalda, cada uno aproximadamente del tamaño de un puño. Para generar orina, los riñones filtran los desechos de la sangre.

También controlan los niveles de algunos químicos importantes en el cuerpo. Cuando el PKD causa insuficiencia renal, lo cual generalmente ocurre después de varios años, el paciente debe someterse a diálisis o a un trasplante de riñón. La mitad de las personas con el tipo más común de PKD presentan insuficiencia renal, a menudo conocida como enfermedad renal en etapa terminal (ESRD). Los síntomas más prevalentes son el dolor en la espalda y los costados (entre las costillas y las caderas), así como los dolores de cabeza. El malestar sordo puede ser leve o severo, y puede ser breve o constante. Las personas con PKD autosómico dominante también pueden presentar los siguientes síntomas:

infecciones del tracto urinario

hematuria (sangre en la orina)

quistes en hígado y páncreas

válvulas cardíacas anormales

presión arterial alta

cálculos renales

aneurismas en el cerebro

diverticulosis (pequeñas bolsas en el colon)

Los quistes se forman dentro de los riñones a partir de nefronas, que son unidades filtrantes microscópicas. Los quistes se separan gradualmente de las nefronas y crecen en tamaño. Los riñones se hinchan junto con los quistes (que pueden ser millones), pero mantienen su forma renal. Un riñón lleno de quistes con PKD completamente establecido puede pesar hasta 10 kilogramos. La presión arterial alta aparece temprano en la enfermedad, a menudo antes que los quistes.

Tipos de Tratamientos de Enfermedades Renales Quísticas en Turquía

El tipo de tratamiento para las enfermedades renales quísticas en Turquía varía de persona a persona, incluso entre miembros de la familia. Las personas con PKD frecuentemente llegan a la enfermedad renal en etapa terminal entre los 55 y 65 años. Sin embargo, algunas personas con PKD tienen una condición moderada y nunca llegan a la enfermedad renal en etapa terminal. En las primeras etapas de la enfermedad renal poliquística, deben abordarse los siguientes indicios, síntomas y complicaciones:

Crecimiento del quiste renal: Aquellos en riesgo de desarrollar ADNPK rápidamente pueden beneficiarse de la terapia con tolvaptán.

Presión arterial alta: Manejar la presión arterial alta puede disminuir la progresión de la enfermedad y prevenir un mayor daño renal.

Disminución de la función renal: Los expertos abogan por mantener un peso corporal regular para mantener sus riñones lo más saludables posible durante el mayor tiempo posible (índice de masa corporal).

Dolor: Los medicamentos de acetaminofeno de venta libre pueden ayudarlo a manejar el dolor de la enfermedad renal poliquística.

Infecciones de vejiga o riñón: Para evitar daños renales, las infecciones deben tratarse lo antes posible con antibióticos. Su médico puede realizar un examen para determinar si tiene una infección de vejiga simple o una infección de quiste o riñón más grave.

Sangre en la orina: Beba muchos líquidos, particularmente agua simple, tan pronto como observe sangre en su orina para diluirla. La dilución puede ayudar a prevenir coágulos obstructivos en el tracto urinario.

Insuficiencia renal: Si sus riñones pierden la capacidad de eliminar desechos y el exceso de líquidos de su sangre, eventualmente necesitará diálisis o un trasplante de riñón.

Aneurismas: Si tiene enfermedad renal poliquística y antecedentes familiares de aneurismas cerebrales rotos, su médico puede recomendar exámenes regulares de aneurismas intracraneales.

Quistes simples en los riñones: En la mayoría de los casos, no requieren tratamiento. Pero, si un quiste ejerce demasiada presión sobre otro órgano o interfiere con el funcionamiento de un riñón, puede ser necesario reducir o eliminar el quiste. Para tratar los quistes simples en los riñones, se usan comúnmente dos técnicas:

Aspiración y escleroterapia: Un largo tipo de aguja se inserta debajo de la piel por el médico para perforar el quiste y eliminar su contenido. Para disminuir el quiste, se introduce una solución poderosa en él. Si es necesario, esta operación puede repetirse.

Cirugía: La cirugía para la eliminación de quistes se realiza típicamente laparoscópicamente, con instrumentos delgados introducidos a través de pequeñas incisiones en el abdomen. Durante la cirugía, el médico drena el quiste antes de recortar o quemar el quiste en sí.

Incluso dentro de las familias, la terapia para la enfermedad renal quística en Turquía difiere. Los pacientes con PKD a menudo desarrollan ESRD entre 55 y 65 años. Algunas personas con PKD moderado nunca desarrollan enfermedad renal en etapa terminal.

Buen Candidato para el Tratamiento de Enfermedades Renales Quísticas en Turquía

La enfermedad renal poliquística es una enfermedad que afecta principalmente a los riñones, caracterizada por la formación de conjuntos de sacos llenos de líquido en el órgano conocidos como quistes. Como resultado, la capacidad de los riñones para eliminar los productos de desecho del cuerpo se ve obstaculizada. Estos quistes también inducen agrandamiento renal, lo cual puede llevar a insuficiencia renal. Los signos de la enfermedad renal poliquística pueden observarse desde la infancia, o incluso al nacer en ciertas circunstancias. Según investigaciones, la causa principal de esta condición es una mutación genética.

Si experimenta alguno de los síntomas del PKD, debe consultar a un médico para obtener un diagnóstico. El médico solicitará principalmente un historial médico familiar completo. Esto se debe al hecho de que la mitad de los casos son causados por la herencia de sus padres. El médico generalmente solicitará que el paciente se someta a una prueba de conteo sanguíneo. Esto se hace para asegurarse de que la persona no esté sufriendo de anemia o una infección. Los médicos también recomiendan pruebas de análisis de orina para determinar la presencia de bacterias, sangre o infección en la orina.

Además de las pruebas de sangre y orina, las pruebas más comunes utilizadas para diagnosticar PKD son las tomografías computarizadas abdominales, que ayudan a detectar quistes pequeños en el riñón. A menudo se recomienda una resonancia magnética abdominal para obtener una vista clara de la estructura del riñón y buscar adecuadamente un quiste. El ultrasonido abdominal emplea ondas sonoras para encontrar el quiste renal.

El urograma intravenoso es una prueba que resalta sus vasos sanguíneos para proporcionar una imagen de rayos X clara. El médico decide el método de tratamiento basado en los resultados de las pruebas. El PKD se puede tratar de diversas maneras. El control de la presión arterial sigue siendo un criterio clave de terapia. Por lo general, el médico recetará analgésicos. Desafortunadamente, tiene varios efectos secundarios y puede causar insuficiencia renal. Además, los médicos suelen recetar antibióticos para tratar las infecciones urinarias. Los diuréticos también se utilizan para eliminar el exceso de líquido del cuerpo. Los médicos pueden incluso realizar cirugía dependiendo de la condición del paciente.

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