Epilepsiebehandlung in der Türkei

Über Epilepsiebehandlung in der Türkei

Das Ziel der Epilepsiebehandlung in der Türkei ist es, Anfälle ohne negative Auswirkungen zu kontrollieren und einen anfallsfreien Zustand zu erreichen. Dieses Ziel wird bei mehr als 70% der Patienten erreicht, die eine Behandlung mit Antikonvulsiva benötigen. Epilepsie ist eine Störung des zentralen Nervensystems, bei der die Gehirnaktivität abnormal wird und Anfälle oder Phasen ungewöhnlichen Verhaltens, Empfindungen und manchmal Bewusstseinsverlust verursacht. Jeder kann Epilepsie entwickeln; sie betrifft sowohl Männer als auch Frauen aller Rassen, ethnischer Hintergründe und Altersgruppen.

Die Anzeichen für Anfälle können stark variieren. Einige Patienten starren während eines Anfalls einfach für wenige Sekunden ins Leere, während andere wiederholt ihre Arme oder Beine zucken lassen. Ein einzelner Anfall bedeutet nicht zwangsläufig, dass Sie definitiv an Epilepsie leiden. Für eine Epilepsiediagnose sind in der Regel mindestens zwei Anfälle ohne bekannten Auslöser erforderlich, die mindestens 24 Stunden voneinander entfernt auftreten.

In der Türkei können Anfälle bei der Mehrheit der Menschen mit Epilepsie durch Medikamente oder manchmal durch eine Operation kontrolliert werden. Einige Patienten benötigen lebenslange Behandlungen, um die Anfälle zu kontrollieren, während sie bei anderen schließlich verschwinden. Einige Kinder können im Laufe der Zeit aus dem Zustand herauswachsen.

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Epilepsiebehandlungsverfahren in der Türkei

Epilepsie ist eine neurologische Erkrankung, die unprovozierte, wiederkehrende Anfälle verursacht. Ein epileptischer Anfall ist ein plötzlicher Ansturm abnormaler elektrischer Aktivität im Gehirn. Spezialisten diagnostizieren Epilepsie, wenn Sie zwei oder mehr Anfälle ohne andere erkennbare Ursache haben. Ein Anfall kann auch durch verschiedene Faktoren verursacht werden, die das Gehirn beeinflussen können. Zum Beispiel kann Fieber zu einem fieberhaften Anfall führen. Andere Ursachen für Anfälle sind Sauerstoffmangel, niedriger Blutzuckerspiegel, Gifte und übermäßiger Alkoholkonsum. Anfälle, die durch diese Faktoren verursacht werden, gelten nicht als Epilepsie.

Epilepsie betrifft nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) weltweit 50 Millionen Menschen. Laut einer im Jahr 2021 veröffentlichten Studie entwickeln Männer häufiger Epilepsie als Frauen, möglicherweise aufgrund einer höheren Exposition gegenüber Risikofaktoren wie Alkoholkonsum und Kopfverletzungen. Derzeit gibt es keine spezifische Heilung für Epilepsie, sie kann jedoch mit Medikamenten und anderen Strategien kontrolliert werden.

Was ist ein Anfall?

Ein Anfall ist eine kurze Episode von Symptomen, die durch eine plötzliche Entladung abnormer elektrischer Aktivität im Gehirn verursacht werden, und in der Regel dauert ein Anfall von wenigen Sekunden bis zu wenigen Minuten.

Das Gehirn enthält Millionen von Nervenzellen, auch Neuronen genannt. Normalerweise senden die Nervenzellen ständig elektrische Nachrichten über das Nervensystem an alle Teile des Körpers. Unterschiedliche Bereiche des Gehirns steuern verschiedene Teile und Funktionen des Körpers. Daher hängen die während eines Anfalls auftretenden Symptome davon ab, wo die abnorme Entladung elektrischer Aktivität stattfindet.

Anzeichen, die während eines Anfalls auftreten können, betreffen Ihre Muskeln, Empfindungen, Verhalten, Emotionen, Bewusstsein oder eine Kombination daraus. Spezialisten klassifizieren Anfälle im Allgemeinen als fokale oder generalisierte Anfälle, abhängig davon, wie und wo die abnorme Hirnaktivität beginnt.

Fokale Anfälle

Wenn Anfälle auf abnorme Aktivitäten in nur einem Bereich des Gehirns zurückzuführen sind, werden sie als fokale Anfälle bezeichnet. Diese Anfälle lassen sich in zwei Kategorien unterteilen:

Fokale Anfälle ohne Bewusstseinsverlust: Früher als einfache partielle Anfälle bezeichnet, verursachen diese Anfälle keinen Bewusstseinsverlust. Sie können jedoch Emotionen verändern oder die Art und Weise, wie Dinge aussehen, riechen, sich anfühlen, schmecken oder klingen. Einige Patienten erleben Déjà-vu-Erlebnisse. Diese Art von Anfall kann auch zu unwillkürlichem Zucken eines Körperteils, wie einem Arm oder einem Bein, führen, sowie zu sensorischen Symptomen wie Kribbeln, Schwindel und Lichtblitzen.

Fokale Anfälle mit beeinträchtigtem Bewusstsein: Früher als komplexe partielle Anfälle bezeichnet, verursachen diese Anfälle eine Veränderung oder einen Verlust des Bewusstseins oder der Wahrnehmung. Diese Art von Anfall kann sich wie ein Traum anfühlen. Während eines fokalen Anfalls mit beeinträchtigtem Bewusstsein können Sie ins Leere starren, abnormal auf Ihre Umgebung reagieren oder repetitive Bewegungen ausführen, wie zum Beispiel Händereiben, Kauen, Schlucken oder im Kreis gehen.

Die Anzeichen von fokalen Anfällen können mit anderen neurologischen Störungen verwechselt werden, wie beispielsweise Migräne, Narkolepsie oder psychische Erkrankungen.

Generalisierte Anfälle

Anfälle, die offenbar alle Bereiche des Gehirns betreffen, werden als generalisierte Anfälle bezeichnet. Es gibt sechs Arten von generalisierten Anfällen.

Absence-Anfälle: Absence-Anfälle, früher als Petit-mal-Anfälle bekannt, treten normalerweise bei Kindern auf. Sie zeichnen sich durch Starren in den Raum aus, mit oder ohne subtile Körperbewegungen wie Augenzwinkern oder Lippenleckerei, und dauern nur zwischen 5 und 15 Sekunden. Diese Anfälle können in Gruppen auftreten, bis zu 75-100 Mal pro Tag, und verursachen einen kurzzeitigen Bewusstseinsverlust.

Tonic-Anfälle: Tonic-Anfälle führen zu steifen Muskeln und können das Bewusstsein beeinträchtigen. Diese Anfälle betreffen oft Muskeln im Rücken, in den Armen und Beinen und können dazu führen, dass Sie zu Boden fallen.

Atonische Anfälle: Atonische Anfälle führen zu einem Verlust der Muskelkontrolle. Da dies am häufigsten die Beine betrifft, führt es normalerweise dazu, dass Sie plötzlich zusammenbrechen oder hinfallen.

Klonische Anfälle: Klonische Anfälle sind mit wiederholten oder rhythmischen, ruckartigen Muskelbewegungen verbunden, und diese Anfälle betreffen normalerweise den Nacken, das Gesicht und die Arme.

Myoklonische Anfälle: Myoklonische Anfälle treten normalerweise als plötzliche kurze Zuckungen oder Zuckungen auf und betreffen oft den Oberkörper, die Arme und Beine.

Tonisch-klonische Anfälle: Tonisch-klonische Anfälle, früher als Grand-mal-Anfälle bekannt, sind die dramatischste Art von epileptischem Anfall. Dies kann zu einem plötzlichen Bewusstseinsverlust und zu Körpersteifheit, Zuckungen und Zittern führen. Manchmal führt dies auch zum Verlust der Blasenkontrolle oder zum Beißen der Zunge.

Ursachen von Epilepsie

Die Ursache von Anfällen ist in bis zu 70% der Fälle oft nicht bekannt. Bekannte Ursachen können sein:

Genetik: Einige Arten von Epilepsie sind eher familiär vererbbar. Forscher glauben, dass obwohl es einige Hinweise darauf gibt, dass spezifische Gene beteiligt sind, erhöhen die Gene nur das Risiko für Epilepsie und andere Faktoren können ebenfalls eine Rolle spielen. Es gibt bestimmte Epilepsien, die auf Abnormalitäten beruhen, die die Kommunikation zwischen den Gehirnzellen beeinträchtigen können, was zu abnormen Gehirnsignalen und Anfällen führen kann.

Mesiale temporale Sklerose: Dabei handelt es sich um eine Narbe, die im inneren Teil des Schläfenlappens entsteht und fokale Anfälle verursachen kann.

Kopfverletzungen: Kopfverletzungen können durch Verkehrsunfälle, Stürze oder jegliche Art von Kopfaufprall entstehen.

Gehirninfektionen: Infektionen können Gehirnabszess, Meningitis, Enzephalitis und Neurozystizerkose umfassen.

Immunstörungen: Zustände, die dazu führen, dass das Immunsystem Gehirnzellen angreift, können zu Epilepsie führen.

Entwicklungsstörungen: Geburtsbedingte Abnormalitäten, die das Gehirn betreffen, sind eine häufige Ursache von Epilepsie, insbesondere bei Menschen, bei denen die Anfälle nicht mit Antiepileptika kontrolliert werden können. Einige bekannte Geburtsabnormalitäten, die Epilepsie verursachen können, sind fokale kortikale Dysplasie, Polymikrogyrie und tuberöse Sklerose.

Stoffwechselstörungen: Patienten mit einer Stoffwechselstörung können an Epilepsie leiden. Viele dieser Störungen können durch genetische Tests diagnostiziert werden.

Gehirnzustände und Abnormalitäten der Gehirngefäße: Gehirngesundheitsprobleme, die Epilepsie verursachen können, umfassen Hirntumore, Schlaganfälle, Demenz und abnorme Blutgefäße wie arteriovenöse Malformationen.

Diagnosen für Epilepsiebehandlung in der Türkei

Manchmal fällt es den Ärzten schwer, zu bestätigen, dass Sie einen Anfall hatten. Der wichtigste Teil zur Bestätigung der Diagnose ist die Beschreibung dessen, was passiert ist, da andere Zustände wie Ohnmachtsanfälle, Panikattacken, Zusammenbrüche aufgrund von Herzproblemen und Atemstillstände bei Kindern wie Anfälle aussehen können.

Es gibt keine einzige Testmethode, um die Diagnose von Epilepsie zu bestätigen, jedoch können Untersuchungen wie Gehirnscans, ein Elektroenzephalogramm und Bluttests bei der Diagnosestellung helfen.

Gehirnscan: In der Regel zeigt eine MRT- oder CT-Untersuchung die Struktur verschiedener Teile des Gehirns. Dies kann bei einigen Patienten mit Epilepsie durchgeführt werden.

Elektroenzephalograph (EEG): Bei diesem Test wird die elektrische Aktivität des Gehirns aufgezeichnet. Spezielle Aufkleber werden an verschiedenen Stellen der Kopfhaut angebracht und mit der EEG-Maschine verbunden. Diese verstärkt die elektrischen Signale des Gehirns und zeichnet ihr Muster auf Papier oder Computer auf. Ein normales Ergebnis schließt jedoch Epilepsie nicht aus, und nicht alle EEG-Befundabnormalitäten stehen im Zusammenhang mit Epilepsie.

Elektrokardiogramm (EKG): Manchmal kann ein Anfall durch ein Problem mit Ihrem Herzen ausgelöst werden, wie zum Beispiel eine abnormale Herzrhythmusstörung, und Anfälle aufgrund von Herzrhythmusproblemen gelten nicht als Epilepsie.

Tests können dazu beitragen zu entscheiden, ob das Ereignis ein Anfall war oder durch etwas anderes verursacht wurde. Es ist üblich, dass die Diagnose von Epilepsie nach einem Anfall gestellt wird, da die Definition von Epilepsie wiederkehrende Anfälle umfasst. Aus diesem Grund kann ein Arzt vorschlagen, abzuwarten und zu sehen, ob es erneut auftritt, bevor er eine feste Diagnose von Epilepsie stellt.

Arten von Epilepsiebehandlung in der Türkei

Epilepsie wird manchmal als langfristiger Zustand bezeichnet, da die meisten Menschen viele Jahre oder lebenslang damit leben. Obwohl Epilepsie im Allgemeinen nicht "geheilt" werden kann, können Anfälle bei den meisten Menschen "kontrolliert" werden, so dass Epilepsie nur wenig oder gar keinen Einfluss auf ihr Leben hat. Die Epilepsiebehandlung in der Türkei zielt oft darauf ab, Anfälle langfristig zu bewältigen.

In der Türkei wird die Epilepsiebehandlung in der Regel erst in Betracht gezogen, nachdem eine Diagnose gestellt wurde, was normalerweise nach wiederholten Anfällen geschieht. Eine Diagnose sollte von einem Fachmann mit Fachkenntnissen in der Epilepsie gestellt werden. Einige Behandlungsoptionen sind:

Antiepileptika (Antikonvulsiva, Antiepileptika): Antiepileptika können die Anzahl der Anfälle, die Sie haben, reduzieren. Bei einigen Patienten können sie Anfälle beseitigen. Um am effektivsten zu sein, muss das Medikament genau nach ärztlicher Anweisung eingenommen werden.

Vagusnerv-Stimulator (VNS): Der VNS wird chirurgisch unter die Haut auf Ihrer Brust platziert und stimuliert elektrisch den Nerv, der durch Ihren Hals verläuft, um Anfälle zu verhindern.

Ketogene Diät: Laut Epilepsy Foundation profitieren mehr als die Hälfte der Kinder, die nicht auf Medikamente ansprechen, von der ketogenen Diät, die eine fettreiche und kohlenhydratarme Ernährung ist.

Gehirnchirurgie: Die Stelle im Gehirn, die Anfallsaktivität verursacht, kann entfernt oder verändert werden, wenn Sie und Ihr Gesundheitsteam feststellen, dass dies die richtige Behandlung für Ihren Zustand ist.

Medikamente für Epilepsiebehandlung in der Türkei

Medikamente gegen Epilepsie wirken, indem sie die elektrische Aktivität des Gehirns stabilisieren. Sie müssen Medikamente täglich einnehmen, um Anfälle zu verhindern. Die Entscheidung, welches Medikament verschrieben werden soll, hängt von Dingen wie folgenden ab:

Ihre Art der Epilepsie.

Ihr Alter.

Andere Medikamente, die Sie möglicherweise für andere Zustände einnehmen, und deren mögliche Nebenwirkungen.

Ob Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Die Medikamentenbehandlung kann in den meisten Fällen Anfälle verhindern. In der Regel wird mit einer niedrigen Dosis begonnen. Die erste Dosis kann erhöht werden, wenn dadurch Anfälle nicht verhindert werden. In einigen Fällen sind zwei Medikamente erforderlich, um Anfälle zu verhindern.

Die Entscheidung, mit der Behandlung zu beginnen, sollte durch Abwägen aller Vor- und Nachteile des Beginns oder Nichtbeginns des Medikaments getroffen werden. Es ist ungewöhnlich, nach dem ersten Anfall mit der Behandlung zu beginnen. Eine gängige Option ist abzuwarten und zu sehen, nach dem ersten Anfall. Die Epilepsiemedikation wird in der Regel nach einem zweiten Anfall gestartet, der innerhalb von 12 Monaten nach dem ersten auftritt. Es gibt jedoch keine festen Regeln, und die Entscheidung, mit der Behandlung zu beginnen, sollte nach einer ausführlichen Diskussion mit Ihrem Arzt getroffen werden.

Zu den Medikamenten, die zur Behandlung von Epilepsie verwendet werden, gehören: Carbamazepin, Clobazam, Clonazepam, Eslicarbazepin, Ethosuximid, Gabapentin, Lacosamid, Lamotrigin, Levetiracetam, Oxcarbazepin, Perampanel, Phenobarbital, Phenytoin, Pregabalin, Primidon, Rufinamid, Natriumvalproat, Tiagabin, Topiramat, Vigabatrin und Zonisamid. Sie haben alle verschiedene Markennamen.

Einige Punkte zur Medikation bei Epilepsie sind wie folgt:

Sie sollten den Arzt fragen, wie lange die Behandlung voraussichtlich empfohlen wird. Dies kann von Fall zu Fall variieren. Wenn Sie mehrere Jahre lang keine Anfälle hatten, möchten Sie möglicherweise versuchen, die Medikation abzusetzen. Dies hängt jedoch von Ihrer speziellen Art der Epilepsie ab, da bei einigen Typen eine lebenslange Medikation erforderlich ist. Ihre Lebensumstände können die Entscheidung über das Absetzen der Medikation beeinflussen. Wenn Sie beispielsweise vor kurzem Ihren Führerschein wiedererlangt haben, kann das Risiko, ihn erneut für ein Jahr zu verlieren, wenn ein Anfall auftritt, Ihre Entscheidung beeinflussen.

Obwohl die Liste der möglichen Nebenwirkungen für jedes Medikament lang erscheint, haben die meisten Menschen in der Praxis nur wenige oder gar keine Nebenwirkungen oder nur geringfügige. Sie sollten den Arzt fragen, auf welche Nebenwirkungen Sie achten sollten. Wenn Sie eine lästige Nebenwirkung entwickeln, kann dies dosisabhängig sein oder sich im Laufe der Zeit legen. Alternativ kann ein Wechsel zu einem anderen Medikament empfohlen werden.

Medikamente, die für andere Zustände verwendet werden, können mit Epilepsiemedikation interferieren. Wenn Ihnen ein anderes Medikament verschrieben wird oder Sie es kaufen, sollten Sie den Arzt oder Apotheker daran erinnern, dass Sie Medikamente gegen Epilepsie einnehmen. Denn selbst Dinge wie Magenmedikamente können mit Ihrer Epilepsiemedikation interagieren. Diese Interaktion kann die Wahrscheinlichkeit eines Anfalls erhöhen.

Chirurgie für die Epilepsiebehandlung in der Türkei

Wenn mindestens zwei Medikamente erfolglos waren, um Anfälle zu kontrollieren, kann ein Arzt in Erwägung ziehen, eine Epilepsiechirurgie zu empfehlen. Studien haben ergeben, dass 62% der Erwachsenen und 50% der Kinder mit Epilepsie etwa 7 Jahre lang keine Anfälle nach einer Epilepsiechirurgie hatten. Laut dem National Institute of Neurological Disorders and Stroke gibt es verschiedene Optionen für chirurgische Eingriffe, darunter:

Lobektomie: Der größte Teil Ihres Gehirns, das Großhirn, ist in vier Abschnitte unterteilt, die als Lappen bezeichnet werden: der Frontallappen, der Parietallappen, der Okzipitallappen und der Temporallappen. Die Temporallappenepilepsie, bei der der Schwerpunkt des Anfalls im Temporallappen liegt, ist die häufigste Form bei Jugendlichen und Erwachsenen. Bei einer Temporallappenresektion wird Hirngewebe in diesem Bereich herausgeschnitten, um den Anfallsschwerpunkt zu entfernen. Die extrakorporale Resektion beinhaltet das Entfernen von Hirngewebe aus Bereichen außerhalb des Temporallappens. Dies ist die älteste Form der Epilepsiechirurgie.

Subkortikale multiple Resektionen (MST): Dieser Eingriff kann dazu beitragen, Anfälle zu kontrollieren, die in Bereichen Ihres Gehirns beginnen, die nicht sicher entfernt werden können. Der Chirurg macht eine Reihe oberflächlicher Schnitte im Hirngewebe. Diese Schnitte beeinträchtigen den Fluss der Anfälle, stören jedoch nicht die normale Gehirnaktivität. Dieser Eingriff hinterlässt Ihre Fähigkeiten intakt.

Corpus callosotomy: Der Chirurg durchtrennt die neuronalen Verbindungen zwischen den beiden Hälften des Gehirns. Dies verhindert, dass Epilepsieanfälle von einer Gehirnhälfte auf die andere übergehen. Dies funktioniert am besten bei Patienten mit schweren und unkontrollierbaren Formen von Epilepsie sowie bei solchen mit schweren Anfällen, die zu heftigen Stürzen und schweren Verletzungen führen können.

Hemisphärektomie: In extremen Fällen kann der Chirurg gezwungen sein, eine Hemisphäre zu entfernen, die die eine Hälfte der Hirnrinde ausmacht.

Bei einigen Patienten kann eine Operation die Häufigkeit und Schwere ihrer Anfälle verringern. Es ist jedoch normalerweise wichtig, mehrere Jahre lang nach dem Eingriff weiterhin Antiepileptika einzunehmen.

Vagusnervstimulation (VNS) zur Epilepsiebehandlung in der Türkei

Die Vagusnervstimulation ist eine Form der Epilepsiebehandlung in der Türkei. Ein Arzt implantiert ein kleines Gerät, ähnlich einem Schrittmacher, in Ihren Körper, um Ihren Vagusnerv zu stimulieren. Dieser verläuft vom Gehirn bis zum Rumpf und versorgt viele Organe, einschließlich Ihres Kehlkopfes, der Lunge, des Herzens und des Verdauungstrakts.

Die Ärzte versetzen Sie in einen Schlaf mit Vollnarkose und setzen ein Gerät unter die Haut im oberen Teil Ihrer Brust ein. Anschließend führen sie ein Kabel unter Ihre Haut vom Stimulator zu einer Elektrode, die am Vagusnerv befestigt wird. Diesen können sie durch einen kleinen Schnitt in Ihrem Nacken erreichen. Nach dem Einsetzen wird der Stimulator programmiert, um regelmäßig elektrische Impulse in Abhängigkeit von Ihrer Epilepsie auszusenden.

Der Arzt kann die Einstellungen anpassen und den Strom langsam erhöhen. Außerdem wird Ihnen der Arzt einen handgehaltenen Magneten geben. Wenn Sie ihn in die Nähe des Stimulators bringen, erzeugt dies einen Stromstoß, um einen Anfall zu stoppen, wenn er auftritt, oder ihn weniger schwerwiegend zu machen.

Die VNS ist eine zusätzliche Therapie, das bedeutet, Sie verwenden sie zusätzlich zu einer anderen Behandlungsart. Sie sollten weiterhin Ihre Antiepileptika einnehmen. Viele Patienten, die eine VNS haben, bemerken jedoch, dass ihre Anfälle weniger schwerwiegend sind und bis zu 20 % bis 50 % seltener auftreten.

Ernährung für die Epilepsiebehandlung in der Türkei

Die Ernährung kann eine Rolle bei der Reduzierung von Anfällen spielen. Eine Überprüfung der Forschung aus dem Jahr 2014, die in der neurologischen Behandlung in der Türkei veröffentlicht wurde, legt nahe, dass kohlenhydratarme, fettreiche Diäten Patienten mit Epilepsie zugutekommen könnten.

Ketogene Diät: Die ketogene Diät ist arm an Kohlenhydraten und Protein und sehr reich an Fett. Es gibt Hinweise darauf, dass sie die Häufigkeit von Anfällen reduzieren kann, und einige Menschen mit Epilepsie, die der Diät folgen, hören ganz auf, Anfälle zu erleben.

Die ketogene Diät kann besonders effektiv für Kinder mit Epilepsie sein, die nicht auf medizinische Behandlung ansprechen. Modifizierte Versionen der ketogenen Diät sind möglicherweise besser geeignet für Jugendliche und Erwachsene. Es ist wichtig zu beachten, dass ein medizinischer Fachmann oder eine Fachfrau jede Person überwachen sollte, die eine ketogene Diät zur Kontrolle der Epilepsie verwendet. Dies dient dazu, sicherzustellen, dass die Patientin oder der Patient die Diät sicher durchführt und die größten Vorteile daraus zieht.

Die modifizierte Atkins-Diät: Diese Diät ist sehr kohlenhydratarm und fettreich. Sie erlaubt jedoch eine größere Auswahl an Lebensmitteln. Es ist wichtig, Kohlenhydrate zu zählen und sicherzustellen, dass der Körper genügend Kalorien aus Fetten erhält.

Die Diät mit niedrigem glykämischen Index: Diese Diät hat eine hohe Fettzulage, erlaubt jedoch mehr Protein als die ketogene Diät.

Die Diät mit mittelkettigen Triglyceriden (MCT): Diese ähnelt der klassischen ketogenen Diät, aber bei jeder Mahlzeit werden häufiger Fette aus MCTs wie Ölen oder Emulsionen verwendet. Dadurch hat man mehr Freiheit bei der Auswahl von Kohlenhydrat- und Proteinquellen.

Leben und Umgang mit Epilepsie

Patienten mit Epilepsie sind gefährdet für zwei lebensbedrohliche Zustände: den tonisch-klonischen Status epilepticus und den plötzlichen ungeklärten Tod bei Epilepsie (SUDEP). Der tonisch-klonische Status epilepticus ist ein lang anhaltender epileptischer Anfall, der als medizinischer Notfall betrachtet wird. Wenn er nicht innerhalb von etwa 30 Minuten gestoppt wird, kann er zu dauerhaften Verletzungen oder zum Tod führen.

SUDEP ist ein seltener Zustand, bei dem junge oder mittelalte Menschen mit Epilepsie ohne direkte Ursache sterben. Er macht weniger als zwei Prozent der Todesfälle bei Menschen mit Epilepsie aus und das Risiko liegt bei etwa eins von 3.000 pro Jahr für alle Menschen mit Epilepsie. Obwohl das Risiko gering ist, können Patienten mit Epilepsie auch am Ersticken von Erbrochenem während oder kurz nach einem Anfall sterben.

Die meisten Frauen mit Epilepsie können schwanger werden, sollten jedoch vor einer Schwangerschaft ihre Epilepsie und die Medikamente, die sie einnehmen, mit ihren Ärzten besprechen. Viele Patienten mit Epilepsie nehmen hohe Dosen von Medikamenten ein, die zu potenziell schädlicher Medikamentenaussetzung für ungeborene Babys führen können. Frauen mit Epilepsie haben eine Wahrscheinlichkeit von 90 Prozent oder mehr, ein gesundes Baby zu bekommen.

Die Gesetze variieren von Land zu Land, aber wenn Ihre Anfälle nicht gut kontrolliert werden, dürfen Sie möglicherweise nicht Auto fahren. Da man nie weiß, wann ein Anfall auftreten wird, können viele alltägliche Aktivitäten wie das Überqueren einer belebten Straße gefährlich werden, diese Probleme können zum Verlust der Unabhängigkeit führen.

Neben regelmäßigen Arztbesuchen und der Befolgung Ihres Behandlungsplans gibt es hier einige Tipps, die Sie befolgen können, um damit umzugehen:

Führen Sie ein Tagebuch über epileptische Anfälle, um mögliche Auslöser zu identifizieren und sie vermeiden zu können.

Tragen Sie ein medizinisches Alarmarmband, um Menschen wissen zu lassen, dass Sie an Epilepsie leiden. So erhalten Sie die richtige medizinische Hilfe, wenn Sie einen Anfall haben und nicht sprechen können.

Informieren Sie die Menschen in Ihrer Nähe über Anfälle und was im Notfall zu tun ist.

Suchen Sie professionelle Hilfe, wenn Sie Symptome von Depressionen oder Angstzuständen haben.

Treten Sie einer Selbsthilfegruppe für Menschen mit Anfallsstörungen bei.

Engagieren Sie sich in gesunden Aktivitäten wie einer nährstoffreichen, ausgewogenen Ernährung und regelmäßiger körperlicher Bewegung.

Die Einhaltung regelmäßiger Essens- und Schlafenszeiten kann hilfreich sein.

Eine kleine Anzahl von Patienten mit Epilepsie leidet an fotosensiblen Anfällen. Das bedeutet, dass Anfälle durch flackerndes Licht von Fernsehgeräten, Videospielen und Diskolichtern ausgelöst werden können. Das Vermeiden dieser Lichter kann für einige Menschen ein wichtiger Teil der Behandlung sein. Fotosensitive Epilepsie kann durch Krankenhaustests bestätigt werden. Die meisten Menschen mit Epilepsie haben jedoch keine fotosensiblen Anfälle und müssen diese Lichter nicht meiden.

Kosten für die Epilepsiebehandlung in der Türkei im Jahr 2024

Alle Arten von medizinischer Versorgung, wie die Epilepsiebehandlung, sind in der Türkei sehr erschwinglich. Viele Faktoren fließen auch in die Bestimmung der Kosten für die Epilepsiebehandlung in der Türkei ein. Ihr Prozess mit Healthy Türkiye wird von dem Moment an, in dem Sie sich entscheiden, sich in der Türkei behandeln zu lassen, bis zur vollständigen Genesung erstrecken, selbst wenn Sie wieder zu Hause sind. Die genauen Kosten für das Verfahren der Epilepsiebehandlung in der Türkei hängen von der Art des Eingriffs ab.

Die Kosten für die Epilepsiebehandlung in der Türkei zeigen im Jahr 2024 nicht viele Variationen. Im Vergleich zu den Kosten in entwickelten Ländern wie den Vereinigten Staaten oder dem Vereinigten Königreich sind die Kosten für die Epilepsiebehandlung in der Türkei relativ niedrig. Es ist also nicht verwunderlich, dass Patienten aus der ganzen Welt die Türkei für Epilepsiebehandlungen aufsuchen. Der Preis ist jedoch nicht der einzige Faktor, der die Entscheidungen beeinflusst. Wir schlagen vor, nach Krankenhäusern zu suchen, die sicher sind und Bewertungen für Epilepsiebehandlungen auf Google haben. Wenn Menschen sich entscheiden, medizinische Hilfe für die Epilepsiebehandlung zu suchen, werden sie nicht nur kostengünstige Verfahren in der Türkei haben, sondern auch die sicherste und beste Behandlung.

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Warum Türkei für die Epilepsiebehandlung wählen?

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