Gigantismusbehandlung in der Türkei

Über die Behandlung von Gigantismus in der Türkei

Die Behandlung von Gigantismus in der Türkei, auch bekannt als pädiatrische Akromegalie und hypophysärer Gigantismus, zielt darauf ab, eine äußerst seltene Erkrankung zu stoppen, bei der der Körper eines Kindes oder Jugendlichen übermäßig viel Wachstumshormon (GH) produziert, was dazu führt, dass sie außergewöhnlich groß werden. Die Hypophyse produziert normalerweise Wachstumshormon, aber ein Hypophysentumor kann bei Gigantismus eine Überproduktion verursachen.

Die Hypophyse ist eine winzige endokrine Drüse, die sich nahe der Basis des Gehirns unterhalb des Hypothalamus befindet. Ihre Hypophyse schüttet acht essenzielle Hormone aus, eines davon ist das Wachstumshormon.

Es ist auch bekannt als menschliches Wachstumshormon oder Somatotropin, ein natürliches Hormon, das das Wachstum bei Kindern fördert, indem es auf viele verschiedene Regionen des Körpers wirkt. Wachstumshormon fördert nicht mehr die Körpergröße, sobald die Wachstumsplatten (Epiphysen) in Ihren Knochen verschmolzen sind. Stattdessen hilft es, normale Knochen-, Knorpel- und Organstrukturen sowie den Stoffwechsel zu erhalten. GH ist eng mit dem Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor 1 (IGF1) verwandt, einem Hormon, das von Ihrer Leber produziert wird. Diese Hormone arbeiten zusammen, um Wachstum und Stoffwechsel zu steuern.

Für die Behandlung von Gigantismus in der Türkei besteht das Hauptziel darin, das übermäßige Wachstumshormon zu stoppen und die Entwicklung von Muskeln, Knochen und Bindegewebe zu beschleunigen. Dies äußert sich in vielen Veränderungen des Weichgewebes sowie in einer unnatürlich vergrößerten Körpergröße. Einige Menschen mit Gigantismus sind ohne Behandlung oder Kontrolle über 8 Fuß groß geworden. Daher sind eine frühzeitige Identifizierung und Behandlung bei Fällen von Gigantismus von entscheidender Bedeutung.

Gigantismusbehandlung in der Türkei

Das Ziel der Gigantismusbehandlung in der Türkei ist die Normalisierung der vom Körper produzierten Wachstumshormone. Meistens werden diese in der Hypophyse produziert und regulieren, wie schnell der Körper wächst. Erwachsene, die zu viel von diesem Hormon haben, entwickeln größere Knochen, Knorpel, Körperorgane und anderes Gewebe. Die Nase, Ohren, Hände und Füße sind oft betroffen und erscheinen geschwollen oder vergrößert.

Gigantismus kann Menschen in jedem Alter betreffen, im Gegensatz zur Akromegalie, einer Erkrankung, die durch übermäßiges Wachstumshormon bei Kindern verursacht wird. Wenn übermäßiges GH vor dem Verschluss der Wachstumsplatten bei Kindern oder während der Pubertät einsetzt, wird dieser Zustand als Gigantismus bezeichnet. Kinder wachsen höher, wenn sie zu viel GH erhalten, bevor die Wachstumsplatten schließen.

Gigantismus-Patienten entwickeln zudem häufiger Dickdarmpolypen, die unbehandelt zu Darmkrebs werden können. Eine genetische Störung kann bei manchen Menschen mit Gigantismus das Wachstum von Tumoren in verschiedenen Körperteilen verursachen. Diese zusätzlichen Krebsarten können durch erhöhtes Wachstumshormon wachsen. Die Behandlung von Gigantismus in der Türkei kann erhebliche Gesundheitsprobleme und frühzeitigen Tod verhindern. Nach einer erfolgreichen Behandlungsphase verbessern sich die Symptome in der Regel und können sogar vollständig verschwinden. Die durchschnittliche Lebensdauer kann wieder normal werden.

Eine Gigantismusbehandlung in der Türkei ist erforderlich, wenn die Hypophyse kontinuierlich zu viel Wachstumshormon in den Körper freisetzt. Ein zweites Hormon, bekannt als Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor I, wird von der Leber produziert, wenn Wachstumshormon in das Blut gelangt (IGF-I). Das Hormon IGF-I stimuliert tatsächlich das Wachstum von Knochen und Körpergewebe. Typ-2-Diabetes, Bluthochdruck und Herzerkrankungen können durch hohe Mengen dieses Hormons ausgelöst werden, wodurch die Fett- und Blutzuckerprozesse des Körpers verändert werden. Mehr als 90 % der Fälle sind auf einen Hypophysentumor, bekannt als Hypophysenadenom, zurückzuführen. Selten kann ein Tumor an einem anderen Ort im Körper die Ursache sein.

Gigantismusbehandlungsverfahren in der Türkei

Auch wenn keine äußeren Anzeichen von Gigantismus vorliegen, werden Patienten mit dieser Erkrankung behandelt, um die oben genannten Auswirkungen zu verhindern. Die Behandlungsziele bestehen darin, die Blutspiegel von Wachstumshormon und Insulin-ähnlichem Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) zu senken und auf normale Werte zurückzuführen, den Tumor zu verkleinern und etwaige Auswirkungen des Tumors auf nahegelegene Gehirnstrukturen wie Nerven, die für das Sehen wichtig sind, rückgängig zu machen. Die Weichgewebsveränderungen verschwinden über einige Monate, wenn die Behandlung erfolgreich ist, und das Risiko eines frühen Todes wird auf das normale Maß zurückgeführt. Manchmal ist die erste Behandlungsphase nur teilweise wirksam, was eine weitere Therapie erforderlich macht.

Patienten mit Gigantismus müssen lebenslang überwacht werden, um sicherzustellen, dass die Behandlung optimal ist und das Risiko von Komplikationen der Krankheit und ihrer Gigantismusbehandlung in der Türkei minimiert wird. Folgendes sollte besonders beobachtet werden:

Veränderungen der Merkmale: Patienten mit Gigantismus sollten prüfen, ob die Behandlung ihre Symptome wie Kopfschmerzen oder übermäßiges Schwitzen verbessert. Der Patient und sein/ihr Arzt sollten überprüfen, ob die Behandlung die Anzeichen von Gigantismus, einschließlich Vergrößerung des Gesichts, der Hände und Füße, verbessert.

Bis die Blutspiegel von Wachstumshormon und Insulin-ähnlichem Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) wieder normal sind, sollten Patienten und Ärzte wachsam bleiben und Schlafapnoe behandeln, falls vorhanden. Aufgrund des erhöhten Risikos von Dickdarmpolypen sollte bei der Diagnose und alle drei bis vier Jahre nach dem 50. Lebensjahr oder früher eine Koloskopie durchgeführt werden.

Wachstumshormon- und IGF-1-Spiegel: Der Blutspiegel von Insulin-ähnlichem Wachstumsfaktor-1 (IGF-1) sollte gemessen werden, um die Reaktion auf die Gigantismusbehandlung in der Türkei zu überwachen. Das Ziel ist es, den IGF-1-Spiegel im normalen Bereich für das Alter und Geschlecht der Person zu halten.

Andere Hypophysenhormonspiegel: Menschen mit Akromegalie können aufgrund der Kompression der normalen Hypophyse durch das Adenom oder als Komplikation der Operation oder Strahlentherapie nicht ausreichende Mengen anderer Hypophysenhormone produzieren. Die Spiegel der von der Schilddrüse, den Nebennieren und den Eierstöcken oder Hoden produzierten Hormone müssen überwacht und bei Bedarf ersetzt werden.

Größe des Adenoms: Wenn das Adenom ursprünglich größer als 1 cm (0,5 Zoll) war, ist es entscheidend zu bestimmen, ob die Behandlung seine Größe verringert hat. Dies wird normalerweise durch Magnetresonanztomographie (MRT) des Hypophysenbereichs durchgeführt.

Wie wird die Behandlung von Gigantismus in der Türkei durchgeführt?

Die Behandlung von Gigantismus in der Türkei ist wichtig für eine frühzeitige Diagnose und Behandlung, um übermäßige Körpergröße zu verhindern und die Lebenserwartung zu verbessern. Wenn es unbehandelt bleibt, ist Gigantismus mit entscheidenden Komplikationen und einer um etwa das Doppelte erhöhten Sterberate verglichen mit dem Durchschnitt der Bevölkerung verbunden. Das Ziel ist es, die Wachstumshormonspiegel unter 2,5 Mikrogramm pro Liter zu senken, da dies die Lebenserwartung erhöht und die meisten damit verbundenen Komplikationen verhindert.

Chirurgie ist in der Regel die erste empfohlene Gigantismusbehandlung in der Türkei und wird normalerweise als geplante Krankenhauseinweisung durchgeführt. Das Ziel der Operation ist die Entfernung oder Verkleinerung des Tumors, um die Wachstumshormonspiegel zu senken und Druck auf den Sehnerv (notwendig für Ihre Augen) und andere nahegelegene Bereiche zu verhindern. Die Art der durchgeführten Operation hängt von der Größe des Tumors und der Leichtigkeit seiner Entfernung ab.

Strahlentherapie könnte angeboten werden, wenn die Chirurgie keine vollständige Heilung gebracht hat. Die Strahlentherapie kann mehrere Jahre dauern, bis sie vollständig wirksam ist. Etwa 50 % der Patienten erreichen die Kontrolle der Wachstumshormonsekretion innerhalb von 7–10 Jahren. Die Strahlentherapie kann nicht nur die Wachstumshormon- und IGF1-Spiegel verhindern, sondern auch wirksam die Tumorgröße kontrollieren.

Medikamentöse Therapie könnte auch in den folgenden Fällen eingesetzt werden:

Vor einer Operation, um Symptome zu kontrollieren und den Tumor zu verkleinern.

Nach der Operation, falls die Wachstumshormonspiegel unkontrolliert sind.

Wenn eine Operation nicht durchgeführt werden kann,

Während die Strahlentherapie wirkt.

Die am häufigsten verwendeten Medikamente zur Senkung der Wachstumshormonspiegel haben das Potenzial, drei Dinge zu tun: die Wachstumshormonspiegel senken, die Funktion des Wachstumshormons verhindern und möglicherweise sogar Tumore schrumpfen. Ein Endokrinologe muss nach einer Gigantismus-Diagnose fortlaufende, regelmäßige Nachuntersuchungen durchführen, um die Hormonspiegel (sowohl Wachstumshormon als auch IGF1) zu überprüfen. Dies hilft dabei, ein Tumorwachstum zu identifizieren und mögliche Konsequenzen zu überprüfen.

Arten der Gigantismus-Behandlung in der Türkei

Beschleunigtes Wachstum, verursacht durch einen Überschuss an Wachstumshormonen, wird im Kindesalter als Gigantismus bezeichnet. Gigantismus tritt zwangsläufig im Kindesalter auf, bevor sich die Wachstumsfugen in den langen Knochen des Körpers (wie dem Femur oder Humerus) geschlossen haben. Akromegalie ist der Begriff für die Erkrankung bei Erwachsenen.

Die effektivste Behandlungsoption und die einzige Möglichkeit, eine Heilung zu erreichen, ist eine Operation. Ihr Chirurg wird die transsphenoidale Technik anwenden, benannt nach dem Weg, den Ihr Chirurg durch die Keilbeinhöhle nimmt, um Zugang zu Ihrer Hypophyse zu erhalten. Chirurgen können diese natürlichen Öffnungen in Ihrem Körper nutzen, um die Operation weniger invasiv zu gestalten. Dieser Knochen befindet sich größtenteils innerhalb Ihres Schädels, hinter Ihrer Nase.

Wenn die Operation den Gigantismus Ihres Kindes nicht heilt oder wenn die Operation nicht empfohlen wird, ist die Behandlung mit verschreibungspflichtigen Medikamenten eine Option. Medikamente werden gelegentlich vor der Operation verabreicht, um die Wahrscheinlichkeit eines erfolgreichen Ergebnisses zu erhöhen.

Die Gamma Knife-Radiochirurgie ist eine hoch entwickelte Methode der präzisen Strahlenbehandlung, die ähnliche Ergebnisse wie die oben genannten klassischen chirurgischen Techniken erzielt. Im Gegensatz zur traditionellen Chirurgie kann es jedoch mehrere Jahre dauern, bis sich die Wachstumshormonspiegel nach der Gamma Knife-Therapie auf normale Werte zurückgebildet haben. Sie wird in der Regel als letzte Option bei Patienten mit Gigantismus eingesetzt.

Gigantismus ist selten; ungefähr drei bis vier Fälle pro eine Million Menschen werden jedes Jahr diagnostiziert. Es tritt allmählich auf und wird möglicherweise viele Jahre lang nicht erkannt. Akromegalie kann zu schweren Krankheiten führen, wenn sie nicht behandelt wird; die meisten Menschen können jedoch effektiv behandelt werden.

Was ist der Unterschied zwischen Gigantismus und Akromegalie?

Gigantismus und Akromegalie sind beides Störungen, die durch einen Überschuss an Wachstumshormon (GH) verursacht werden. Der Unterschied liegt darin, wer von den Zuständen betroffen ist: Erwachsene entwickeln Akromegalie, während Kinder und Jugendliche, die noch wachsen, an Gigantismus leiden. Gigantismus entwickelt sich bei Kindern, wenn sie einen Überschuss an GH haben, bevor die Wachstumsfugen in ihren Knochen verschmelzen (vor dem Ende der Pubertät).

Überschüssiges GH verursacht Akromegalie, nachdem sich Ihre Wachstumsfugen geschlossen haben. In diesem Fall wachsen Sie nicht mehr in die Höhe, aber das überschüssige GH verändert die Form Ihrer Knochen, die Größe Ihrer Organe und andere gesundheitliche Probleme. Gigantismus ist seltener als Akromegalie.

Langzeitprognose für Kinder mit Gigantismus

Laut türkischen Krankenhäusern heilt eine Operation 80 Prozent der Gigantismus-Fälle, die durch die häufigste Form eines Hypophysentumors verursacht werden. Sollte der Tumor wieder auftreten oder die Operation als unsicher eingestuft werden, können Medikamente eingesetzt werden, um die Symptome Ihres Kindes zu lindern und ihm ein langes und erfülltes Leben zu ermöglichen.

Kosten der Gigantismus-Behandlung in der Türkei 2024

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Die Kosten der Gigantismus-Behandlung in der Türkei zeigen 2024 keine großen Schwankungen. Im Vergleich zu den Kosten in entwickelten Ländern wie den Vereinigten Staaten oder dem Vereinigten Königreich sind die Behandlungskosten in der Türkei relativ niedrig. Daher ist es nicht verwunderlich, dass Patienten aus der ganzen Welt für Gigantismus-Behandlungsverfahren in die Türkei kommen. Der Preis ist jedoch nicht der einzige Faktor, der die Wahl beeinflusst. Wir empfehlen, nach Krankenhäusern zu suchen, die sicher sind und Gigantismus-Behandlungsbewertungen auf Google haben. Wenn Menschen sich entscheiden, medizinische Hilfe für die Behandlung von Gigantismus in Anspruch zu nehmen, werden sie nicht nur kostengünstige Verfahren in der Türkei erhalten, sondern auch die sicherste und beste Behandlung.

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Warum ist die Gigantismus-Behandlung in der Türkei günstiger?

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Der Währungswechsel ist für jeden, der eine Gigantismus-Behandlung sucht und Euro, Dollar oder Pfund hat, günstig;

Die geringeren Lebenshaltungskosten und die insgesamt günstigeren medizinischen Ausgaben wie die Gigantismus-Behandlung;

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All diese Faktoren ermöglichen günstigere Gigantismus-Behandlungspreise, aber lassen Sie uns klarstellen, dass diese Preise für Menschen mit starken Währungen (wie gesagt, Euro, Dollar, Kanadischer Dollar, Pfund usw.) günstiger sind.

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Warum die Türkei für die Gigantismus-Behandlung wählen?

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